Дослідження шлункової секреції у щурів з ад'ювантним артритом на тлі застосування ібупрофену та його комбінації з вінбороном

Abstract

Останнім часом увагу дослідників все більше привертає проблема пошуку нових шляхів профілактики і лікування побічних ефектів нестероїдних протизапальних засобів. Це обумовлено, перш за все, тим, що багатогранність патогенезу ушкодження слизової оболонки шлунка при застосуванні не стероїдних антифлогістиків дає можливість корекції різних ланок патогенезу НПЗЗ-індукованої гастропатії та слугує підґрунтям проведення комплексної терапії або застосування препаратів з політропними фармакологічнми ефектами. Нажаль, відомі на сьогодні шляхи послаблення гастротоксичності НПЗЗ (застосування інгібіторів протонної помпи, Н2-гістаміноблокаторів, синтетичних аналогів простагландину Е1) не здатні задовільнити потреби клініцисті в повній мірі. З метою профілактики розвитку ібупрофен-індукованої гастропатії привертає увагу новий вітчизняний лікарський засіб вінборон, який вигідно поєднує в собі широкий спектр фармакологічних властивостей, високу біологічну активність та низьку токсичність. Проблема ульцерогенезу тісно пов’язана зі станом секреторної функції шлунка. Важливе значення при цьому багатьма дослідниками надається оцінці впливу НПЗЗ на секреторні процеси в шлунку, нейрогормональній регуляції та дослідженню активності кислотно-пептичного фактору на тлі зниження захисного бар’єру слизової оболонки шлунка. Мета – оцінити вплив монотерапії ад’ювантного артриту (АА) ібупрофеном (73 та 218 мг/кг) та його комбінацією з вінбороном (11 мг/кг) на шлункову секрецію у щурів. Дати характеристику впливу зазначених препаратів на рН, загальну кислотність та об’єм шлункового соку, отриманого за методикою H. Shay. Інтенсивність шлункової секреції оцінювали за об’ємом шлункового соку в мл/100 г маси тіла тварини та загальною кислотністю. Кислотність (концентрацію вільної НСl) визначали титруванням за методикою Міхаеліса (нім. Leonor Michaelis) та виражали у титрувальних одиницях (1 ТО = 1 мл 0,1N (0,1 Моль) розчину гідроксиду натрію, необхідного для нейтралізації шлункового соку, в присутності індикаторів фенолфталеїну та бромтимолового синього). Визначення величини рН (від’ємний логарифм молярної концентрації в воді іонів водню) шлункового соку здійснювали потенціометричним методом за допомогою чутливих скляних електродів. Проведене дослідженні показало, що застосування ібупрофену в терапії АА у щурів призводить до збільшення об’єму шлункової секреції, зниження рН та підвищення кислотності шлункового соку. Також встановлено, що одночасне введення в організм щурів з АА ібупрофену та вінборону супроводжується нівелюванням ознак гастротоксичності вказаного НПЗЗ за рахунок послаблення факторів агресії шлункового соку, шляхом підвищення рН та зниження загальної кислотності, що вказує на гастропротекторні властивості вітчизняного спазмолітика. /// Nowadays researchers' attention increasingly is caught by the problem of finding new ways of preventing and treating side effects of NSAIDs. This is caused, first of all, by the complexity of the pathogenesis of gastric mucosal damage while use of NSAIDs enables correction of various pathogenesis of NSAID-induced gastropathy and serves as a basis for a comprehensive therapy or the use of drugs with polytropic farmakological effects. Unfortunately, known today by weakening of toxic property of NSAIDs (use of proton pump inhibitors, H2-histaminobloks, synthetic analogues of prostaglandin E1) is not able to meet the needs of clinicians to the full. In order to prevent the development of ibuprofen-induced gastropathy attracts new national drug vinboron, which advantageously combines a wide range of pharmacological properties, high biological activity and low toxicity. The problem of ulcerogenesis is closely linked with the state of the secretory function of the stomach. Important in this case is provided by many researchers assess the impact of NSAIDs on secretory processes in the stomach, neurohormonal regulation and research activity of acid-peptic factor against lowering the protective barrier of the gastric mucosa. Purpose – to assess the impact of monotherapy adjuvant arthritis (AA) ibuprofen (73 and 218 mg/kg) and its combination with vinboron (11 mg/kg) on gastric secretion in rats; to characterize the impact of these drugs on the pH, total acidity and volume of gastric juice, obtained by the method of H. Shay. The intensity of gastric secretion was assessed by gastric juice volume in ml/100 g body weight and total acidity. Acidity (HCl concentration free) was determined by titration by the method Michaelis and expressed in titration units (1 TO = 1 ml 0,1N of sodium hydroxide required to neutralize gastric juice in the presence of indicators phenolphthalein and bromothymol blue). The determination of pH (negative logarithm of the molar concentration of hydrogen ions in water) of the gastric juice was carried out by potentiometric method using sensitive glass electrodes. The study showed that the use of ibuprofen in the treatment of AA in rats leads to an increase of gastric secretion, lowering the pH and increasing acidity of gastric juice. It is also found out that the simultaneous injection of rats with AA ibuprofen and vinboron is followed by signs of leveling of toxic property of mentioned above NSAIDs due to weakening of aggression`s factors of gastric juice, by increasing the pH and total acidity reduction, what points at gastroprotective properties of the spasmolytic.