Перспективи застосування методу редагування генів CRISPR/Cas9 у персоніфікованому лікування онкологічних захворювань

Гладких, Ф.В.

Головна сторінка
→
PUBLICATIONS
→
PUBLICATIONS
→
Перегляд матеріалів

Перспективи застосування методу редагування генів CRISPR/Cas9 у персоніфікованому лікування онкологічних захворювань

Гладких, Ф.В.

URI: http://doi.org/10.5281/zenodo.8321342
https://pubmed.com.ua/xmlui/handle/123456789/1013

Дата: 2023-06-23

Короткий опис(реферат):

Гладких ФВ. Перспективи застосування методу редагування генів CRISPR/Cas9 у персоніфікованому лікування онкологічних захворювань. Матеріали Всеукраїнського форуму молодих вчених з міжнародною участю під гаслом «Молодь – медицині майбутнього»: тези доп. (22–23 червня 2023 р.). Одеса: Одеський національний медичний університет МОЗ України, 2023. С. 59–60. DOI: http://doi.org/10.5281/zenodo.8321342

Для цитування:

Система генетичного редагування CRISPR/Cas9 (від англ. Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR-associated protein 9) це імунна система бактеріального захисту від екзогенного генетичного матеріалу. CRISPR/Cas9 може впливати на різні аспекти ракових клітин, включаючи усунення мутацій, пригнічення онкогенів, активацію генів, які пригнічують ріст ракових клітин та зміну взаємодії з імунною системою. Відкриття «генних ножиць CRISPR-Cas9» було відзначено Нобелівською премією (Doudna J.A. та Charpentier E.) 2020 р. (Pan S. et al., 2021; Balon K. et al., 2022). Мета дослідження – охарактеризувати перспективи застосування методу редагування генів CRISPR/Cas9 у персоніфікованому лікування онкологічних захворювань за даними відкритих джерел інформації. Матеріали та методи дослідження. Підбір літературних джерел проводили за базами даних PubMed, Clinical Key Elsevier, Cochrane Library, eBook Business Collection, та Google Scholar за ключовими словами: CRISPR/Cas9, онкологічні захворювання, генне редагування. Результати та їх обговорення. Кластеризована система коротких паліндромних повторів із регулярним інтервалом/CRISPR-асоційований білок 9 (CRISPR/Cas9) є гнучким засобом для націлювання та модифікації певних послідовностей ДНК у геномі (Shojaei Baghini S. et al., 2022). Термін «CRISPR» був запропонований Mojica F. та Jansen R. у 2001 р. (Mojica F.J. et al., 2016). На сьогодні добре відомо, що бактерії вловлюють фрагменти ДНК вірусів-вторгнень та інтегрують їх у свій геном для створення масивів CRISPR, що дозволяє бактеріям «знайомитися» з вірусами для їх наступної можливої зустрічі. У відповідь на наступне вторгнення бактерії використовують фрагменти РНК із таких масивів CRISPR, щоб впливати на ДНК вірусів (Bhaya D. et al., 2011). Бактерії використовують Cas9 або подібний фермент (наприклад, Cas3 і Cas10), щоб розрізати сегмент ДНК, тим самим обмежуючи життєздатність та небезпечні функції вірусу (Shojaei Baghini S. et al., 2022). Нещодавно націлювання на різні гени в клітинах раку печінки за допомогою системи CRISPR/Cas9 продемонструвало потенційну здатність порушувати їх проліферацію та метастазування (Zhang S. et al., 2019). Shang A. та співав. (2020 р.) показали, що метод CRISPR/Cas може націлюватися на довгі некодуючі РНК (lncRNA), таким чином дозволяючи лікувати колоректальний рак. У 2020 р. Grunblatt E. та співав. показали, що CRISPR/Cas9-опосередкований нокаут онкогену N-MYC може виступати терапевтичною мішенню у лікуванні дрібноклітинного раку легені, адже інактивація N-MYC відновлює хіміочутливість ракових клітин через зниження експресії убіквітин-специфічної протеази 7 (USP7). Висновки. CRISPR/Cas9-опосередковане редагування геному має широкий потенціал у лікуванні дрібноклітинного раку легені, колоректального раку, раку підшлункової, печінки та новоутворень інших локалізацій.

Показати повний опис матеріалу