Показати скорочений опис матеріалу
dc.contributor.author | Гладких, Ф.В.![]() |
|
dc.contributor.author | Лядова, Т.І.![]() |
|
dc.date.accessioned | 2024-12-31T04:33:54Z | |
dc.date.available | 2024-12-31T04:33:54Z | |
dc.date.issued | 2024-12-31 | |
dc.identifier.citation | Гладких ФВ, Лядова ТІ. Характеристика впливу безклітинних кріоконсервованих біологічних засобів на рівень протизапальних та регуляторних цитокінів при експериментальному аутоімунному артриті. Східноукраїнський медичний журнал. 2024;12(4):937–45. DOI: https://doi.org/10.21272/eumj.2024;12(4):937-945. Режим доступу: https://eumj.med.sumdu.edu.ua/index.php/journal/article/view/711/375 | uk_UA |
dc.identifier.uri | https://doi.org/10.21272/eumj.2024;12(4):937-945 | |
dc.identifier.uri | https://eumj.med.sumdu.edu.ua/index.php/journal/article/view/711/375 | |
dc.identifier.uri | https://pubmed.com.ua/xmlui/handle/123456789/1117 | |
dc.description | Гладких ФВ, Лядова ТІ. Характеристика впливу безклітинних кріоконсервованих біологічних засобів на рівень протизапальних та регуляторних цитокінів при експериментальному аутоімунному артриті. Східноукраїнський медичний журнал. 2024;12(4):937–45. DOI: https://doi.org/10.21272/eumj.2024;12(4):937-945. Режим доступу: https://eumj.med.sumdu.edu.ua/index.php/journal/article/view/711/375 | uk_UA |
dc.description.abstract | Патогенез ревматоїдного артриту (РА) включає складний каскад цитокінів, які ініціюють проліферацію синовіальних клітин та викликають пошкодження як хряща, так і кістки. В останні роки особливу увагу привертають результати досліджень, спрямованих на вивчення можливостей застосування безклітинних кріоконсервованих біологічних засобів (БКБЗ) для оптимізації терапії РА. Мета. Охарактеризувати вплив БКБЗ – кріоекстракту плаценти (КЕП), кріоекстракту селезінки (КЕС) та кондиціонованого середовища мезенхімальних стовбурових клітин (КС-МСК) на рівень цитокінів на моделі ад’ювантного артриту (АА). Методи. Експериментальні дослідження проведені на 42 шурах-самцях масою 200–220 г. АА моделювали ведення повного ад’юванта Фрейнда. На 28 добу експерименту відбирали зразки змішаної крові. Вміст інтерлейкінів (ІЛ-2, ІЛ-4, ІЛ-6 та ІЛ-10) визначали імуноферментним методом. Результати. Встановлено, що на тлі розвитку АА у щурів на 28 день експерименту відмічено статистично вірогідне (р<0,001) зростання вмісту протизапальних цитокінів – ІЛ-4 на 94,9% та ІЛ-10 на 150,7%, а також підвищення рівня регуляторних цитокінів – ІЛ-2 на 233,3% (р<0,001) та ІЛ-6 на 167,7% (р<0,001) відносно показників інтактних щурів. Введення досліджуваних кріоекстрактів мало виразний плив на рівень протизапальних цитокінів у щурів з АА. Так, на тлі введення КЕП рівень ІЛ-4 знизився (р=0,004) на 31,3%, а на тлі введення КЕС – рівень ІЛ-10 знизився (р=0,02) на 20,5% відносно показників щурів з АА без лікування. Найвиразніший вплив на рівень регуляторних цитокінів встановлено на тлі застосування КС-МСК при АА у щурів. Так рівень ІЛ-2 знизився (р=0,003) на 21,5% відносно показників нелікованих тварин з АА. Висновки. Встановлено, що введення БКБЗ впливає на рівень протизапальних та регуляторних цитокінів у щурів з АА, що свідчить про їхній потенціал у терапії аутоімунних захворювань. Результати показали зниження рівня протизапальних цитокінів, зокрема ІЛ-4 та ІЛ-10, а також зменшення рівня регуляторного цитокіну ІЛ-2 після введення БКБЗ, що вказує на їхній модуляційний вплив на імунну відповідь. | uk_UA |
dc.language.iso | uk | uk_UA |
dc.publisher | Східноукраїнський медичний журнал. 2024;12(4):937–45. | uk_UA |
dc.subject | системні аутоімунні захворювання | uk_UA |
dc.subject | ревматоїдний артрит | uk_UA |
dc.subject | інтерлейкіни | uk_UA |
dc.subject | імуноферментний аналіз | uk_UA |
dc.title | Характеристика впливу безклітинних кріоконсервованих біологічних засобів на рівень протизапальних та регуляторних цитокінів при експериментальному аутоімунному артриті | uk_UA |
dc.title.alternative | CHARACTERIZATION OF THE EFFECT OF ACELLULAR CRYOPRESERVED BIOLOGICAL AGENTS ON THE LEVELS OF ANTI-INFLAMMATORY AND REGULATORY CYTOKINES IN EXPERIMENTAL AUTOIMMUNE ARTHRITIS | uk_UA |
dc.type | Article | uk_UA |