Показати скорочений опис матеріалу
dc.contributor.author | Кошурба, І.В.![]() |
|
dc.contributor.author | Гладких, Ф.В.![]() |
|
dc.contributor.author | Кошурба, Ю.В.![]() |
|
dc.date.accessioned | 2023-11-13T13:01:52Z | |
dc.date.available | 2023-11-13T13:01:52Z | |
dc.date.issued | 2023-12-01 | |
dc.identifier.citation | Кошурба ІВ, Гладких ФВ, Кошурба ЮВ. Бронхолегенева дислазія новонароджених та перспективи клітинної терапії в Україні та світі. Клінічна та профілактична медицина України. 2023; 5 (27): 110–121. DOI: https://doi.org/10.31612/2616-4868.5.2023.15 | uk_UA |
dc.identifier.uri | https://doi.org/10.31612/2616-4868.5.2023.15 | |
dc.identifier.uri | https://pubmed.com.ua/xmlui/handle/123456789/1031 | |
dc.description | Кошурба ІВ, Гладких ФВ, Кошурба ЮВ. Бронхолегенева дислазія новонароджених та перспективи клітинної терапії в Україні та світі. Клінічна та профілактична медицина України. 2023; 5 (27): 110–121. DOI: https://doi.org/10.31612/2616-4868.5.2023.15 | uk_UA |
dc.description.abstract | Передчасні пологи є серйозним викликом для сучасної медицини – у світі близько 14,9 мільйонів дітей народжуються до 37 тижнів вагітності, що становить приблизно 11,0% усіх новонароджених. Найпоширенішою формою хронічного захворювання легень, яке вражає недоношених дітей і сприяє їх захворюваності та смертності виступає бронхолегенева дисплазія (БЛД). БЛД розвивається приблизно у 25,0% немовлят з вагою при народженні менше 1500 г. Серед немовлят, які народилися менше 28 тижнів гестаційного віку, загальна захворюваність на БЛД оцінюється в межах 48–68%. Обмежені можливості фармакотерапії БЛД спонукали до пошуку нових терапевтичних підходів. Однією з альтернатив є біологічна терапія на основі мезенхімальних стовбурових клітин (МСК), секретому МСК, кріоконсервованих екстрактів тканин та ін. Ціль: охарактеризувати сучасні відомості щодо терапевтичного потенціалу мезенхімальних стовбурових клітин у лікуванні новонароджених з бронхолегеневою дисплазією. Методи. Підбір публікацій виконано за базами даних PubMed, Clinical Key Elsevier, Cochrane Library, eBook Business Collection, та Google Scholar, у яких висвітлювались відомості про патогенез БЛД та перспективи застосування МСК у лікуванні новонароджених. Результати. За останні десятиліття уявлення про патогенез БЛД еволюціонувало від ускладнення вторинного ураження легень після механічної вентиляції та дії підвищеної концентрації кисню до мультифакторного захворювання, у якому задіяні пренатальні та постнатальні фактори. Було виявлено, що стовбурові клітини дорослої людини природно здатні підтримувати, генерувати та замінювати кінцево-диференційовані клітини. Стовбурові клітини функціонують у відповідь на фізіологічний обмін клітин або пошкодження тканин внаслідок травми, викликаної механічною вентиляцією, баротравмою, волютравмою та гіпероксією у недоношених дітей. Вважається, що терапевтична дія МСК пов’язана з їх імуномодулюючою, протизапальною, ангіогенною, антибактеріальною та регенеративною ефектами. За даними ClinicalTrials.gov з 301 клінічного дослідження, присвячених БЛД, на сьогодні відомо про 18 клінічних досліджень, присвячених вивченню ефективності МСК у лікуванні новонароджених з БЛД, у які на сьогодні вже залучено 770 новонароджених. Найбільша кількість досліджень у проводиться у країнах Східної Азії (5 у Китаї, 5 у Республіці Корея та 2 на Тайвані). Висновки. В даний час дослідження клінічної терапії БЛД стовбуровими клітинами в основному зосереджені на МСК пуповинної крові, МСК пуповини та МСК кісткового мозку. Успіхи у доведенні безпеки та доцільності включення стовбурових клітин для БЛД привів до появи біологічного препарату PNEUMOSTEM® – продукту алогенних МСК, отриманих з пуповинної крові людини. | uk_UA |
dc.language.iso | uk | uk_UA |
dc.publisher | Клінічна та профілактична медицина України. 2023; 5 (27): 110–121. | uk_UA |
dc.subject | бронхолегенева дисплазія | uk_UA |
dc.subject | мезенхімільні стовурові клітини | uk_UA |
dc.subject | екзосоми | uk_UA |
dc.title | Бронхолегенева дислазія новонароджених та перспективи клітинної терапії в Україні та світі | uk_UA |
dc.title.alternative | Бронхолегенева дислазія новонароджених та перспективи клітинної терапії в Україні та світі | uk_UA |
dc.type | Article | uk_UA |